Maus kann hören: Neues Gen gefunden

WASHINGTON, die kleine braune Maus Mais, die Sebastian genannt wird, kann hören, weil zum ersten Mal Forscher gekonnt haben, ein Formular der übernommenen Gehörlosigkeit permanent zu beheben.

Der genetische Defekt ist in drei Familien gefunden worden, und kann für einen unbestimmten Prozentsatz der breiten Mehrheit der übernommenen Fälle von der Gehörlosigkeit verantwortlich sein.

Noch kann die Gentechnik möglicherweise nicht in den Menschen, die Forscher direkt angewendet werden, welche die vereinigte internationale Presse erklärt werden. Aber der Fortschritt liefert Beweis, der a vor kurzem die entdeckte " Kürzung " zum Aufdecken der genetischen Grundlage der übernommenen menschlichen Krankheiten arbeitet.

Genetikersallylagerbewohner und ihre Gruppe an der Universität von Michigan spürten unten die genetische Veränderung durch eine Methode auf, die nur im letzten Jahr berichtet wurde, bekannt als transgenic Technologie. Der Genetiker beschreibt die Technik als " Kürzung " um die schwierigen und zeitraubenden älteren Methoden, die Gene unten aufzuspüren, die für eine übernommene Störung verantwortlich sind.

Zwei Reports über Sebastian und seine menschlichen Gegenstücke erscheinen in der Ausgabe Freitags der Journalwissenschaft.

Die Gencodes für ein vorher unbekanntes Protein benannten myosin-15. Niemand dennoch kennt seine Funktion, aber Wohnmobil sagt, daß er helfen kann, eine Membrane innerhalb des Ohrs zu befestigen, während er im Embryo sich entwickelt.

Diese Membrane unterstützt feine Haare, die helfen, das Signal von den Schallwellen zu den Nerven zu tragen, die für Hörfähigkeit verantwortlich sind. In der Brut Sebastian der Mäuse, jedoch sind diese Haare zu kurz, richtig zu arbeiten.

Lagerbewohner sagt, " sie sehen, wie sie unten gemäht worden sind, wie ein falscher Haarschnitt. " aus,

, um die fehlerhaften Gene zu finden, sagt sie, ", was wir Nehmen ein Stück DNA von von einem normalen Tier und dünnen Nadeln des Gebrauches sehr, die sie in befruchtete Eier der tauben Muttersubstanzen eingespritzt werden sind. Dann setzen wir die Eier in eine Mutter ein und wenn die Mäuse getragen werden, überprüfen wir ihre Fähigkeit zu hören. ",

Weil die Eier nur die normale DNA ungefähr 10 Prozent der Zeit enthalten, behandeln die Forscher eine gesamte Sänfte von sechs bis acht Embryos zur Zeit. Aber, wenn irgendwelche der Babymäuse hören können, wissen sie, daß sie das Stück von DNA gefunden haben, die das Gen trägt.

Sebastian war nur in der zweiten Sänfte geboren. Anders als seine Muttersubstanzen und sieben Brüder und Schwestern startled er an Finger-finger-snapping. Er auch lief nicht herum im Kreisverhalten allgemein für taube Mäuse, deren Richtung der Abgleichung auch gestört wird.

Seit damals hat Sebastian in einer tauben Frau und in einem produzierten Sekundärteilchen verbunden, die hören können. Da dieses Formular von Gehörlosigkeit das heißt, rückläufig ist, sind beide Exemplare des Gens dieses ist Beweis fehlerhaft, daß Hörfähigkeit Sebastian permanent behoben wird.

Rückläufige Gehörlosigkeit berechnet 80 Prozent aller Gehörlosigkeit in den Menschen, die ohne irgendeine andere Störung auftritt, wie Blindheit.

Thomas Friedman des nationalen Instituts auf Gehörlosigkeit und anderen Kommunikationen Störungen sagt, daß das Gen myosin-15 das dritte gekennzeichnet ist, wer Störung diese Art der menschlichen Gehörlosigkeit verursacht. Was Anteil von dem 80 Prozent es verursacht, ist noch Unbekanntes.

Jedoch sagt er, ", da wir Veränderungen dieses Gens in drei verschiedenen Familien gefunden haben, wir weiß, daß mindestens es ist nicht in gerade einem Dorf. ",

Zwei der Familien sind in Indien. Der Third bildet 50 Bauteile von einem Dorf von 2.200 Einwohnern auf der Insel von Bali in Indonesien.

Friedman sagt, daß das Dorf " faszinierend ist. Sie haben eine eindeutige Zeichensprache entwickelt, die taub und Hörfähigkeit erlernen Sie, also werden die tauben Bauteile integriert. Sie sind martial Künstler und bilden ein Tanztroupe, z.B.. ",

In den Menschen wird das Gen myosin-15 auf Chromosom 17 gefunden. Die meisten Myosinproteine spielen eine kritische Rolle in den Kontraktionen der Muskeln. Die mögen myosin-15, jedoch, wie kleine Planierraupen zu fungieren, scheinen die Ernte herauf Zelle Bestandteile und sie innerhalb der Zelle herum verschieben.

Durch Elizabeth Manning
UPI-Wissenschaft Nachrichten